AIPaSiM nasce dalla volontà di un gruppo di pazienti e familiari che, nel 2016, decisero di dare vita a un’associazione capace di fornire informazioni affidabili sul mondo della mielodisplasia a pazienti, loro familiari e caregiver.
L’Associazione Italiana Pazienti con Sindrome Mielodisplastica è stata costituita il 31 marzo 2017 e, da novembre 2025, ha assunto la forma giuridica di APS (Associazione di Promozione Sociale).
Unire e informare i pazienti con sindrome mielodisplastica e le loro famiglie, dare voce ai loro bisogni presso istituzioni e medici, e diffondere informazioni scientifiche corrette e di interesse generale sulla patologia.
AIPaSiM APS è un ente del terzo settore (ETS), in conformità al Codice del Terzo Settore (D.Lgs. 3 luglio 2017, n. 117), ed è iscritta al RUNTS — Registro Unico Nazionale del Terzo Settore.
Documenti dell’Associazione: Statuto · Atto Costitutivo · Brochure.
Puoi anche consultare la piattaforma RUNTS del Ministero del Lavoro.
L’organizzazione dell’Associazione è composta dal Consiglio Direttivo e dal Comitato Scientifico, che garantisce la qualità e l’attendibilità delle informazioni medico-scientifiche diffuse.
Consiglio Direttivo e Comitato Scientifico: scopri la struttura →
AIPaSiM è associazione federata a UNIAMO — Federazione Italiana Malattie Rare e collabora con la MDSA Foundation.
